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Laborbedarf Klobasa GmbH & Co.KG
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Sartopore 2 G-MidiCaps,0,2µm,BH7,4St, Sartopore® 2 MidiCaps
Sartopore 2 G-MidiCaps,0,2µm,BH7,4St, Sartopore® 2 MidiCaps
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Status
Standardlager Labstellar 1
Verfügbar
Standardlager Labstellar 3 WMS
Verfügbar
Artikelnummer:
S02-5445307H7GSSA
Kategorie:
Sterilfiltrationsgeräte
Hersteller:
Sartorius
Beschreibung
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Frage zum Artikel
Sartopore® 2 Gamma MidiCaps® wurden für die Verbindung mit Bag-Containern vor der Sterilisation durch Gamma-Bestrahlung entwickelt. Sie sind verfügbar mit 0.2 µm & 0.1 µm Finalmembranen für die Sterilfiltration und Mycoplasmenrückhaltung. Anwendungen: Typische Anwendungen beinhalten die Sterilfiltration und die Mycoplasmenbeseitigung von: - Biologicals – Pharmazeutika – Zellkulturmedien (mit und ohne Serum) – Kulturmedienkomponenten – Serum – Puffer. Kompatibilität: Sartopore® 2 Gamma MidiCaps® wurden entwickelt für die Sterilisation durch Gamma-Bestrahlung 50 kGy Bestrahlungsdosen. Die Polyethersulfonmembran der Sartopore® 2 Gamma MidiCaps® hat eine hohe chemische Kompatibilität zwischen pH 1 bis 14, wodurch die Sartopore® 2 Gamma MidiCaps® ideal geeignet sind für die Filtration hoher und geringer pH-Puffer in der Pharma | Biotech Industrie. Leistung: Durch eine „eingebaute Vorfiltration“ in Form einer heterogenen doppellagigen Membran erreichen die Sartopore® 2 Gamma MidiCaps® einen herausragenden Gesamtdurchfluss und exzellente Flussraten. Flexibilität: Sartopore® 2 Gamma MidiCaps® sind aufgrund ihrer effektiven Filtrationsfläche von bis zu 1.8 m² | 18 ft² pro 30“ Element ideal für die zahlreichen Filtrationsanwendungen in Kombination mit Bag-Containern geeignet. Mikrobiologische Rückhaltung: Sartopore® 2 Gamma MidiCaps® 0.2 µm & 0.1 µm sind vollständig als Sterilfilter entsprechend der HIMA ASTM F-838-05 Richtlinien validiert. Zusätzlich sind die Sartopore® 2 Gamma MidiCaps® für die Mycoplasmenrückhaltung mit einer LRV von 7 für Acholeplasma Laidlawii validiert. Qualitätskontrolle: Jedes individuelle Element wurde vor der Veröffentlichung durch einen B.-P. (lediglich 0.2 µm) und einen Diffusionstest, auf Integrität getestet, um eine absolute Reliabilität zu gewährleisten. Dokumentation: Sartopore® 2 Gamma MidiCaps® wurden in Übereinstimmung mit einem ISO 9001 zertifizierten Qualitätmanagementsystem konstuiert, entwickelt und hergestellt. Ein Validierungs-Handbuch, entsprechend der behördlichen Anforderungen, ist verfügbar. Designed für die Verbindung mit Bag-Containern vor der Sterilisation durch Gamma-Bestrahlung Verfügbar mit 0.2 µm und 0.1 µm Finalmembran für die Sterilfiltration und Mycoplasmenrückhaltung Anwendungen: Typische Anwendungen beinhalten die Sterilfiltration und die Mycoplasmenbeseitigung von: Biologicals Pharma Zellkulturmedien (mit und ohne Serum) Serum Puffer Kulturmedienkomponenten Kompatibilität: Sartopore® 2 Gamma MidiCaps® wurden entwickelt für die Sterilisation durch Gamma-Bestrahlung < 50 kGy Bestrahlungsdosen. Die Polyethersulfonmembran der Sartopore® 2 Gamma MaxiCaps® hat eine hohe chemische Kompatibilität zwischen pH 1 bis 14, wodurch die Sartopore® 2 Gamma MaxiCaps® ideal geeignet sind für die Filtration hoher und geringer pH-Puffer in der Pharma | Biotech Industrie. Leistung: Durch eine „eingebaute Vorfiltration“ in Form einer heterogenen doppellagigen Membran erreichen die Sartopore® 2 Gamma MidiCaps® einen herausragenden Gesamtdurchfluss und exzellente Flussraten. Flexibilität: Sartopore® 2 Gamma MidiCaps® Sartopore® 2 sind aufgrund ihrer effektiven Filtrationsfläche von bis zu 1.8 m² | 18 ft² pro 30“ Element ideal für die zahlreichen Filtrationsanwendungen in Kombination mit Bag-Containern geeignet. Mikrobiologische Rückhaltung: Sartopore® 2 Gamma MidiCaps® 0.2 µm & 0.1 µm sind vollständig als Sterilfilter entsprechend der HIMA ASTM F-838-05 Richtlinien validiert. Zusätzlich sind die Sartopore® 2 Gamma MidiCaps® für die Mycoplasmenrückhaltung mit einer LRV von 7 für Acholeplasma Laidlawii validiert. Qualitätskontrolle: Jedes individuelle Element wurde vor der Veröffentlichung durch einen B.-P. (lediglich 0.2 µm) und einen Diffusionstest, auf Integrität getestet, um eine absolute Reliabilität zu gewährleisten. Dokumentation: Sartopore® 2 Gamma MidiCaps® wurden in Übereinstimmung mit einem ISO 9001 zertifizierten Qualitätmanagementsystem konstuiert, entwickelt und hergestellt. Ein Validierungs-Handbuch, entsprechend der behördlichen Anforderungen, ist verfügbar. Sartopore 2 G-MidiCaps, 0.2µm, size7, 4p, Sartopore® 2 Gamma MidiCaps® 0.2µm Packung: 4 Stück
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